Modificare genetică asociată infertilităţii masculine

Aproape un sfert dintre bărbaţi prezintă modificări genetice asociate cu infertilitatea, arată un studiu recent publicat în "Science Translational Medicine". Mai precis, este vorba despre absenţa unei proteinae (DEFB126) din lichidul seminal, care afectează mobilitatea spermatozoizilor, ceea ce îi face mai "leneşi". Proteina este generată de o genă, iar bărbaţii care au două copii ale genei defective nu produc această proteină. În cadrul cercetării, în urma analizelor datelor provenite de la peste 500 de cupluri căsătorite din China, bărbaţii care aveau două copii ale acestei gene aveau probleme de infertilitate. De asemenea, alte studii au arătat că această modificare genetică este întâlnită şi de la bărbaţii din SUA, Marea Britanie şi China. Jumătate dintre bărbaţii analizaţi poartă o copie a acestei gene, iar un sfert, două copii. Descoperirea poate ajuta la crearea unui test prin care poate fi depistată această mutaţie. O opţiune pentru cuplurile cu această problemă este injecţia intracitoplasmatică de spermă (ICSI), un procedeu de reproducere asistată. În cadrul ICSI, se injectează un spermatozoid direct în ovulul recoltat, după care ovulul este implantat în uter.