Măsura simplă prin care se poate preveni o boală gravă
Cancerul bronhopulmonar este un tip de cancer frecvent diagnosticat la nivel mondial, în România fiind cea mai întâlnită boală oncologică în rândul populației masculine. Și asta în ciuda faptului că afecțiunea poate fi prevenită prin măsuri simple, precum renunțarea la fumat - fumatul fiind principalul factor de risc pentru dezvoltarea unui cancer la plămâni -, evitarea expunerii prelungite la fumul de țigară și controalele medicale periodice, cu efectuarea unor investigații de rutină.
În cazul persoanelor care prezintă factori de risc, cum sunt cele care fumează sau au renunțat la fumat după o perioadă lungă, efectuarea unor investigații de screening pentru cancer bronhopulmonar este esențială. În urma unui consult de specialitate, medicul poate recomanda și efectuarea unei radiografii pulmonare sau a unui CT cu doză redusă (CT low dose), o examinare nedureroasă cu raze X, care permite obținerea unor imagini detaliate ale plămânilor. Investigațiile contribuie semnificativ la identificarea din timp a unor eventuale modificări la nivelul plămânilor și la stabilirea tratamentului corespunzător pentru fiecare caz în parte.
Un alt factor important în apariția cancerului bronhopulmonar este factorul genetic. Astfel, istoricul familial crește riscul ca o persoană să dezvolte acest tip de cancer. Totodată, pe lângă mutațiile genetice germline în cancerul pulmonar, care sunt moștenite de la părinți, pe parcursul vieții ADN-ul poate suferi modificări, producându-se astfel mutații genetice somatice, asociate cancerului pulmonar. De aceea, medicul poate recomanda, în funcție de caz, și efectuarea unor teste pentru mutații genetice în cancer pulmonar, care pot fi realizate din sânge sau dintr-o mostră de țesut tumoral, obținută prin bronhoscopie cu biopsie sau în timpul operației, atunci când există indicație pentru tratament chirurgical.
Există două mari tipuri de cancer bronhopulmonar, respectiv cel cu celule mari, care include carcinomul scuamos, adenocarcinomul și carcinomul cu celule mari, și cancerul pulmonar cu celule mici, care apare în cea mai mare parte la persoanele fumătoare, dar care nu este la fel de frecvent comparativ cu cancerul pulmonar cu celule mari. De aceea, indicația de tratament trebuie foarte bine stabilită, astfel încât să se poată obține cele mai bune rezultate pe termen lung.
Un element foarte important în managementul modern al cancerului la plămâni fără celule mici îl reprezintă testarea genetică. Astfel, efectuarea unor teste genetice pentru cancer NSCLC ajută la depistarea acelor mutații specifice și poate ghida medicii în luarea celei mai potrivite decizii terapeutice, pentru un tratament personalizat și administrarea unor terapii țintite. În prezent, există mai multe paneluri specifice de teste genetice pentru cancerul bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici, indicația fiind stabilită de medic în funcție de caz.
Pacienții cu afecțiuni bronhopulmonare au acces la SANADOR la consulturi de specialitate și la investigații avansate de screening și diagnostic, inclusiv bronhoscopie și mediastinoscopie.
La Centrul Oncologic SANADOR, pacienții cu cancer bronhopulmonar beneficiază de o abordare integrată, dar și de toate tipurile de tratamente oncologice disponibile, protocolul terapeutic potrivit fiecărui caz în parte fiind stabilit de Comisia oncologică multidisciplinară (Tumor Board).
Intervențiile de chirurgie toracică, inclusiv cele pentru tumori pulmonare primare sau secundare, sunt realizate în condiții de maximă siguranță la Spitalul Clinic SANADOR, într-un bloc operator foarte bine dotat, Spitalul Clinic SANADOR fiind singurul spital privat care are în dotare un laser chirurgical dedicat țesutului pulmonar, ERASER Nd:YAG (120 W), cu ajutorul căruia chirurgii pot înlătura un număr mare de metastaze pulmonare, cu păstrarea parenchimului pulmonar. Succesul terapeutic este susținut de specialiștii din Secția de Anestezie și Terapie Intensivă de categoria I.
De asemenea, pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici au acces la SANADOR la testări genetice specifice, în regim gratuit, prin Programul Național de Oncologie. Acest tip de teste genetice sunt realizate în Laboratorul de Genetică Medicală SANADOR și în Laboratorul de Anatomie Patologică, cu ajutorul unor echipamente de ultimă generație.
