O genă a calviţiei masculine, identificată de cercetători
O echipă de cercetători de la Universitatea Columbia din Statele Unite ale Americii, a identificat o nouă genă, numită APCDD1, care se află la originea unei forme rare de calviţie, hipotricoza simplex ereditară, potrivit unui studiu publicat în revista „Nature”. Această afecţiune este provocată de diminuarea foliculilor de păr, un proces observat şi în cazul calviţiei masculine: firele de păr cresc din ce în ce mai subţiri. Această descoperire ar putea deschide calea pentru punerea la punct a noi tratamente împotriva calviţiei masculine.
