Cum recuno┼čti leucemia ┼či alte boli ale s├óngelui

1 2 jpg jpeg

Printre cauzele implicate ├«n apari┼úia bolii sunt radia┼úiile ┼či chimicalele, precum ┼či virusul HTLV (care produce leucemia cu celule T a adultului), ce poate fi transmis prin transfuzia de s├ónge.

Boala poate fi recunoscută prin paloarea pielii, slăbiciune, sângerări sau răni fără motiv, febră inexplicabilă, scădere în greutate, inflamarea ganglionilor limfatici, tulburări de vedere, sensibilitate în faţa infecţiilor.

Exist─â 4 tipuri principale de boal─â: leucemia acut─â mieloid─â (LAM), leucemia acut─â limfoblastic─â (LAL), leucemia mieloid─â cronic─â (LMC) ┼či leucemia limfoid─â cronic─â (LLC).

Foarte agresiv─â este forma acut─â, care progreseaz─â foarte repede ├«n absen┼úa tratamentului. Printre formele mai rar ├«nt├ólnite sunt leucemia cu celule p─âroase, leucemia cu celule T ┼či leucemia cu limfocite granulare mari. O op┼úiune de tratament este transplantul de m─âduv─â, care poate prelungi via┼úa bolnavului. Ce este talasemia Boal─â hematologic─â ereditar─â rar─â, talasemia afecteaz─â capacitatea de a produce hemoglobin─â, ceea ce are ca rezultat anemia cronic─â. Exist─â mai multe forme ale bolii, principalele tipuri fiind beta talasemia (cea mai r─âsp├óndit─â ├«n Europa) ┼či alfa talasemia. ├Än cazul formei u┼čoare a bolii, persoana poate duce o via┼ú─â normal─â.

├Än schimb, forma sever─â necesit─â periodic transfuzii de s├ónge. Se estimeaz─â c─â ├«n ┼úara noastr─â, ├«n jur de 300 de persoane cu v├órsta ├«ntre 2 ┼či 40 de ani sunt diagnosticate cu talasemie. Un copil cu un p─ârinte diagnosticat cu talasemie minor─â are 25% riscuri de a mo┼čteni forma u┼čoar─â a bolii. ├Än cazul ├«n care ambii p─ârin┼úi au talasemie minor─â, 1 din 4 copii ai cuplului poate face talasemie major─â.

Afec┼úiune hematologic─â ereditar─â prezent─â cu prec─âdere la persoanele de sex masculin, hemofilia este pus─â pe seama absen┼úei sau deficitului unui factor al coagul─ârii (VIII sau IX), elemente necesare pentru oprirea s├ónger─ârii dup─â traumatisme ┼či pentru prevenirea hemoragiei. Hemofilia poate fi u┼čoar─â, medie sau sever─â.

Traumatismele le pot cauza acestor bolnavi episoade de hemoragii spontane, ceea ce necesită tratament de urgenţă cu factor de coagulare. În caz contrar, hemoragiile afectează articulaţiile, provocând artroză. Terapiile profilactice ajută la scăderea riscului de sângerări în caz de accidente. În ţara noastră, există aproape 2.000 de pacienţi cu hemofilie, dintre care 1.200 au forma severă.

Pentru c─â pot ascunde boli grave ale s├óngelui, nu trebuie s─â neglij─âm anumite simptome. Este vorba despre: colora┼úie ro┼čie-violacee a mucoaselor, s├ónger─âri ap─ârute din senin sau dup─â lovituri minore, s├ónger─âri gingivale sau menstre prelungite, m─ârirea ganglionilor limfatici din regiunea cervical─â, inghinal─â sau axial─â, dureri de oase, splina m─ârit─â, ficat m─ârit, astenie, transpira┼úii nocturne, febr─â persistent─â, apari┼úia de tromboze venoase, vulnerabilitate ├«n fa┼úa infec┼úiilor.