Boala care produce sângerări și învinețiri rapide

Afecțiune rară ce poate duce la apariția excesiva a vânătăilor și la sângerări spontane sau mai abundente, purpura trombocitopenică imună este o boală a sângelui caracterizată printr-un nivel anormal de scăzut de trombocite în sânge. Boala se dezvoltă atât la adulți, cât și la copii, iar persoanele afectate de această afecțiune sângerează și se învinețesc foarte repede.

Cauza apariției purpurii trombocitopenică imunologică

Purpura trombocitopenică imunologică, cunoscută anterior ca purpura trombocitopenică este o afecțiune caracterizată prin scăderea numărului de trombocite sau plachete sanguine sub limita inferioară normală.

Cauza acestei anomalii este o tulburare imună/autoimună, în care trombocitele sunt distruse ca urmare a prezenței anticorpilor dirijați împotriva unor componente membranare ale trombocitului.

Trombocitele sunt celule (elemente) sanguine lipsite de nucleu, cu rol important în protecția împotriva sângerărilor la nivelul pielii și/sau mucoaselor. Riscul de sângerare crește direct proporțional cu scăderea numărului de trombocite.

Ce simptome apar

Purpura se poate manifesta la orice vârstă, copiii fiind cel mai adesea diagnosticați (se consideră chiar un vârf al incidenței) între 1-6 ani, în timp ce adulții (al doilea vârf al incidenței) între 30-40 de ani. Sângerările pot fi externe sau manifestate ca hemoragii în organe și țesuturi și pot apărea chiar spontan, în absența oricărei traume, existând risc fatal în cazul în care sângerarea este masivă și/sau în organe vitale (de exemplu, creier).

Alte simptome ale bolii pot fi:

· Culoarea purpurie a pielii. Persoanele afectate de boală vor observa că le apar vânătăi mari deși nu știu să se fi lovit;

· Mici puncte roșii sub piele, care sunt rezultatul sângerărilor;

· Epistaxis (sângerări nazale);

· Sângerare în cavitatea bucală și/sau în jurul gingiilor;

· Ciclu menstrual abundent;

· Sânge în vărsături, urină sau scaun;

· Sângerare la nivel cranian, care poate pune viața în pericol.

Vezi şi: Sângerări gingivale: ce alimente trebuie să evităm și cât contează periuța pe care o folosim

Aplicabilitatea celulelor stem pentru purpura trombocitopenică imună

Într-un studiu de caz, patru pacienți, un bărbat și trei femei, cu vârste cuprinse între 26 și 54 de ani, au primit perfuzie intravenoasă de celule stem mezenchimale derivate din cordonul ombilical pentru a trata simptomatologia cauzată de purpura trombocitopenică imună cronică refractară.

Răspunsurile la transplant au fost obținute la toți cei patru pacienți la sfârșitul celei de-a doua săptămâni după transplant. Unul dintre pacienți a răspuns susținut după o singură transfuzie, fără a fi nevoie de nicio terapie suplimentară în timpul urmăririi. Ceilalți trei pacienți au avut o recidivă în decurs de 1 an de la prima transfuzie, dar au răspuns bine la a doua transfuzie. Astfel, numărul trombocitelor din sângele lor a crescut semnificativ, ameliorând simptomele bolii.