Tehnic─â nou─â cre┼čte rata de succes a fertiliz─ârii in vitro

1 2 jpg jpeg

Procedura se nume┼čte screening genetic preimplanta┼úional (PGS) ┼či a fost efectuat─â unei paciente ├«n v├órst─â de 38 de ani, care are dou─â na┼čteri ├«n antecedente ┼či o procedur─â FIV efectuat─â anul acesta, ├«n afara ┼ú─ârii. ├Än prezent, sarcina este ├«n evolu┼úie, fiind monitorizat─â constant ├«n cadrul clinicii.

PGS const─â ├«n prelevarea ├«ntre 2 ┼či 8 celule dintr-un embrion ob┼úinut in vitro, ├«n ziua a cincea ├«naintea transferului, pentru a fi supuse testului cromozomial, ├«ntr-un laborator de genetic─â.

Prin aceast─â metod─â sunt analizate cele 23 de perechi de cromozomi ale celulei, pentru a identifica ┼či implanta doar embrionii s─ân─âto┼či ┼či pentru a-i ├«nl─âtura pe cei cu anomalii cromozomiale.

Echipa medical─â care a coordonat procedura de fertilizare in vitro a pacientei a fost format─â din Dr. Cezara Bucur, medic primar Obstetric─â-Ginecologie, cu experien┼ú─â de peste 18 ani ├«n domeniul reproducerii umane asistate, ┼či Dr. Melihan Bechir, embriolog senior.

Scăderea ratei de succes a procedurilor FIV la vârste înaintate este cauzată de probleme precum:

- frecventaţa crescută a anomaliilor cromozomiale ca urmare a îmbătrânirii ovocitelor,

- e┼čecul repetat de implantare a embrionului,

- pierderea sarcinii în primul trimestru de implantare.

├Än acest context, cu ajutorul screening-ului genetic preimplanta┼úional (PGS), cuplurile care apeleaz─â la fertilizare in vitro (FIV) pot depista o serie ├«ntreag─â de afec┼úiuni cromozomiale, pot cre┼čte rata de reu┼čit─â a procedurii de fertilizare ┼či reduce riscul apari┼úiei avorturilor spontane, sporind ┼čansele na┼čterii unui copil s─ân─âtos, ferit de boli genetice.

Printre anomaliile cromozomiale identificate de screeningul genetic preimplantaţional se numără sindroamele Down, Klinefelter, Turner, boala Huntington, fibroza chistică, hemophilia A si B, distrofia musculară Duchenne, hidrocefalia.