Medicament nou pentru tratamentul hemofiliei A

1 2 jpg jpeg

Hemofilia este o boal─â a s├óngelui, o afec┼úiune ereditar─â grav─â, care face ca s├óngele unei persoane s─â nu se coaguleze corect, duc├ónd la s├ónger─âri necontrolabile. Acestea pot avea loc spontan sau ├«n urma unor traumatisme minore. La nivel mondial, peste 320.000 de persoane tr─âiesc cu hemofilie de tip A, cea mai frecvent─â form─â a bolii. Lipsa factorului de coagulare numit factor VIII ├«mpiedic─â coagularea normal─â a s├óngelui la unii bolnavi diagnostica┼úi cu hemofilie A. ├Än mod normal, proteinele numite factori de coagulare lucreaz─â ├«mpreun─â pentru a forma un cheag de s├ónge ┼či a opri s├óngerarea. ├Än baza a 2 mari studii clinice, Comisia European─â a aprobat un nou medicament care a demonstrat o eficien┼ú─â superioar─â comparativ cu tratamentele anterioare cu agen┼úi de bypass, administra┼úi ├«n profilaxie sau la cerere. La sf├ór┼čitul anului trecut, a fost aprobat ├«n Statele Unite ale Americii. Noua op┼úiune terapeutic─â va ├«mbun─ât─â┼úi calitatea vie┼úii bolnavilor Medicamentul poate fi administrat subcutanat s─âpt─âm├ónal pentru a u┼čura tratamentul pe care trebuie s─â-l urmeze persoanele diagnosticate cu hemofilie A care prezint─â inhibitor de factor VIII. Aproximativ o persoan─â din trei care sufer─â de forme severe ale hemofiliei A poate dezvolta inhibitor la terapia cu ├«nlocuitor de factor VIII, ceea ce cre┼čte riscul de s├ónger─âri care pun via┼úa ├«n pericol sau provoac─â probleme pe termen lung, prin afectarea articula┼úiilor. Noul medicament ste destinat profilaxiei de rutin─â a episoadelor de s├óngerare ┼či poate fi utilizat indiferent de v├órst─â. ┼×tiai c─â... ...persoanele care sufer─â de hemofilie A cu inhibitor al factorului VIII prezint─â un risc de deces cu 70% mai mare fa┼ú─â de cei care sunt diagnostica┼úi cu o form a bolii f─âr─â inhibitor? ÔÇ×Aceast─â aprobare este o veste foarte bun─â pentru pacien┼úii europeni care sufer─â de hemofilie A cu inhibitor al factorului VIII. Apari┼úia acestor inhibitori cre┼čte riscul unor episoade de s├ónger─âri mai dese ┼či mai grave ┼či face mult mai dificil─â gestionarea bolii, av├ónd ├«n vedere op┼úiunile terapeutice limitate de p├ón─â acumÔÇŁ, a afirmat Profesorul Johannes Oldenburg, de la Universitatea din Bonn, Germania (Institute of Experimental Haematology and Transfusion Medicine) care a ad─âugat: ÔÇ×Reducerea s├ónger─ârilor ┼či ├«mbun─ât─â┼úirea calit─â┼úii vie┼úii ap─ârute ├«n urma tratamentului cu acest nou medicament, arat─â poten┼úialul acestui produs de a ├«mbun─ât─â┼úi modul ├«n care este gestionat─â hemofilia A cu inhibitor.ÔÇŁ