Zi specială pentru pacienţii cu sindromul Prader-Willi
De ce este această dată atât de specială? Cifrele 15.11.13 sunt aliniate exact la fel ca deleţia pe cromozomul 15, cea care determină Sindromul Prader-Willi; este marker pentru Sindromul Angelman şi duplicatul sindromului 15q.
acest motiv,
de 15.11.13 a fost
ca
pentru marcarea celor trei sindroame, pentru
nevoilor
pentru o
acceptare a
cu SPW
.
,,
campania
,
vineri
albastru! Este doar un simbol de solidaritate cu
de cele 3 sindroame.
au nevoie de
, a
. De aceea,
necesare astfel de evenimente de
!”, a
De
SPW,
Anastasiou, mămica unei
cu acest sindrom
ceva albastru
semn de solidaritate cu
copiii
au
. ,,
trebuie
acest sindrom,
este foarte rar. Noi,
, trebuie
-l
cunoscut, pentru
astfel
pot face
medicale
pot descoperi noi tratamente. Trebuie
-l
cunoscut oamenilor
jurul nostru. Ei trebuie
ce
acest sindrom
de ce este
nu le ofere ceva de
copiilor cu Sindrom Prader Willi
categoria produselor pe
nu are voie
le consume’’, a
precizeze
Anastasiou.
Conform statisticilor,
ar trebui
fie
jur de 1200
cu Sindromul Prader Willi.
57 de
APWR.
,,Ei
familiile lor
izoleze pentru
, pe de o
nu au
,
nu
, nu cunosc
cunosc
oameni
,
pe
consultă nu cunosc
bolii,
cu impresia
pentru
,
pe cei
jur cu un comportament uneori ciudat’’, a afirmat
,
APWR.
Semnele
pot
medicul
solicite analize de
pentru depistarea Sindromului Prader Willi
includ:
de
, tonus muscular slab.
copiii
, medicul poate suspecta Sindromul Prader Willi
: probleme de comportament
greutate.
Diagnosticul
poate
stabilit cu ajutorul analizelor de laborator.
genetice speciale pot
anomalii caracteristice Sindromului Prader-Willi
nivelul cromozomului 15.
Despre Sindromul Angelman
Sindromul Angelman determină
de dezvoltare
probleme neurologice, cum ar
:
de vobire, de echilibru
de mers
,
unele cazuri, crize epileptice.
izbucniri
cu Sindrom Angelman.
poate
nu
semnele acestui sindrom
copilului. De obicei, Sindomul Angelman nu este detectat
nu
dezvoltare,
copilul are
9
12 luni. Primele crize pot surveni
copilul are
2
3 ani.
