O nouă metodă de depistare a sindromului Down
Prin intermediul acesteia, părinţii pot afla încă din primele 12 săptămâni de viaţă ale fătului dacă acesta prezintă risc crescut de anomalii cromozomiale.
Astfel, ei pot apela în consecinţă acolo unde există un risc crescut sau intermediar, fie la metodele invazive de diagnostic prenatal, cum este biopsia de vilozităţi coriale sau amniocenteza, fie la testarea ADN-ului fetal din sângele maternal.
,,Viitoarele mămici au la dispoziţie acest nou test prin care pot afla din timp riscul de apariţie a sindromului Down”, a afirmat medicul Istvan Komporaly, managerul companiei Torus Pharma.
Confuzia care se face în general la clinicile de specialitate este următoarea: nu orice dublu test poate arăta sindromul Down, cu sensibilitate şi specificitate maximă.
Metoda testului combinat Fetal Medicine Foundation asigură creşterea preciziei bitestului (este unul din testele medicale obligatorii recomandate pentru analiza dezvoltării fătului şi evoluţiei sarcinii).
