Dr. Denisa Nica, medic primar obstetrică-ginecologie, cu competenţă în ecografie obstetricală şi ginecologică, chirurgie laparoscopică şi ginecologică, histeroscopie, tratamentul infertilităţii cuplului şi reproducere umană asistată, de la Clinica Ana Medical Center din Ploieşti, te ajută cu informaţii despre Triplul Test.

 

Triplul Test se efectuează între săptămânile 15 şi 21 de sarcină şi evaluează riscul ca bebeluşul să aibă un defect de tub neural sau o anomalie cromozomială, precum sindroamele Down, Edwards, Patau sau Turner. La fel ca la Dublu test, suspiciunile de anomalii cromozomiale trebuie confirmate printr-o analiză de amniocenteză sau de biopsie de vilozităţi coriale.

De fapt, Triplul Test este o continuare a Dublului Testului efectuat in primul trimestru de sarcina.

Pentru testarea triplu marker se va preleva o mostră din sângele mamei şi se urmăresc markerii:

  • CG (gonadotropina corionică umană) secretată de placentă, cu variaţii de creştere şi scădere pe parcursul sarcinii
  • estriolul neconjugat, un produs al placentei şi al fătului, care creşte odată cu vârsta gestaţională
  • alfa-fetoproteina (AFP) produsă de ficatul bebeluşului; valorile ei cresc odată cu vârsta sarcinii, ajungând de 0.2ng/ml la începutul sarcinii la 250ng/ml în săptămâna 32 de sarcină.
  • câteodată se testeaza şi inhibina A (produsă de placentă)